Die Forschungsprogrammatik des Sonderforschungsbereichs 492 basiert auf der Erkenntnis, dass die Vielfalt der Funktionen der extrazellulären Matrix nur verstanden werden kann, wenn von ihrem Aufbau in Form von Suprastrukturen ausgegangen wird. Eines der Hauptziele ist es daher, Gemeinsamkeiten und Unterschiede bei Biosynthese, Organisation und Turnover verschiedener Matrix-Suprastrukturen, zu denen Knorpelfibrillen, Typ I-Kollagen enthaltende Fibrillen, Mikrofibrillen und Verankerungsfibrillen gehören, zu untersuchen. Auf der Basis der Erkennung von Matrix-Suprastrukturen soll ferner die Funktion der Matrix bei der Zelladhäsion, -migration und -differenzierung erforscht werden. Dabei stellen Untersuchungen über die Zell-Matrix-Interaktionen nicht nur von sesshaften mesenchymalen Zellen, sondern auch von Einzelzellen monozytären Ursprungs Schwerpunkte dar. Dabei ist einer der wichtigen Aspekte die Rolle organspezifischer Matrices. Das verfügbare Methodenspektrum reicht von biophysikalischen Methoden über genetische, molekularbiologische, biochemische und immunologische Verfahren bis zu elektronenmikroskopischen Methoden auf molekularer Ebene.
Bruckner, Peter | Institute of Physiological Chemistry and Pathobiochemistry |
Bruckner, Peter | Institute of Physiological Chemistry and Pathobiochemistry |
Bruckner, Peter | Institute of Physiological Chemistry and Pathobiochemistry |