Exome sequencing identifies a nonsense mutation in Fam46a associated with bone abnormalities in a new mouse model for skeletal dysplasia.
Diener S, Bayer S, Sabrautzki S, Wieland T, Mentrup B, Przemeck GK, Rathkolb B, Graf E, Hans W, Fuchs H, Horsch M, Schwarzmayr T, Wolf E, Klopocki E, Jakob F, Strom TM, Hrabě de Angelis M, Lorenz-Depiereux B
Forschungsartikel (Zeitschrift) | Peer reviewedDetails zur Publikation
Jahrgang / Bandnr. / Volume: 27
Ausgabe / Heftnr. / Issue: 3-4
Seitenbereich: 111-121
Status: Veröffentlicht
Veröffentlichungsjahr: 2016
Sprache, in der die Publikation verfasst ist: Englisch
Autor*innen der Universität Münster
| Mentrup, Birgit | Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM) |